Gliomatose cérébrale

Résumé du livre

La gliomatose cérébrale (GC) est une tumeur cérébrale primitive rare du SNC avec environ 300 cas décrits. L'objectif de ce travail est de définir les caractéristiques clinico-pathologiques de la GC, en s'appuyant sur une revue de la littérature. Matériel et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective analysant les patients atteints de GC pris en charge entre 2000 et 2015 au CHU de Montpellier. Leurscaractéristiques épidémiologiques (âge, sexe), cliniques (symptômes révélateurs), radiologiques (caractéristiques IRM, type 1 ou II), histologiques (type cellulaire, grade), phénotypiques (GFAP, Olig2, Ki67, IDHl R132H, P53, INA, ATRX, EGFR), moléculaires IDH1/2, Délétion 1p et 19q, méthylation MGMT) et leurs pronostics ont été étudiés. Résultats: 22 patients ont été inclus, âgés de 23 à 71 ans (médiane 42 ans) : 12 hommes et 10 femmes (sexe ratio=1,2). Le principal symptôme révélateur est la crise épileptique (86%). La survie globale médiane est de 77 mois (1-137 mois). 12 GC sont de type 1 (55%) et 10 de type II (45%). Les types Il sont associés à une prise de contraste (p=O,04), mais pas aux grades histologiques, ni à la survie. 54% des GC sont oligoastrocytaires, 23% oligodendrogliales et 23% astrocytaires. 72% des GC sont de grade II, 14% de grade III et 14% de grade IV. Les facteurs de bon pronostic en analyse univariée sont: l'âge ,;45 ans (p