Revisione critica della nostra casistica di 80 casi di distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (FSHD) nell'ambito di un progetto Telethon sulla caratterizzazione genotipo-fenotipo della malattia
Caratteristiche clinico-patologiche e genetiche della polineuropatia ereditaria sensori-motoria legata al cromosoma X (CMT-X)